Ei--GMO-jäädytetty maissi: ostajien tarvitsemat asiakirjat

Ei--GMO-jäädytetty maissi: mitä asiakirjoja ostajien tulee pyytää?

Ei--GMO-jäädytetty maissitiedoston tulee yhdistää sopimuksessa tai etiketissä oleva vaatimus todelliseen raaka-aineeseen, käsittelyn valvontaan, erään ja lähetykseen. Yleisellä toimittajakirjeellä voidaan aloittaa tarkistus, mutta se ei automaattisesti vastaa kolmannen osapuolen sertifiointia, henkilöllisyyden säilyttämistä tai eräkohtaista laboratoriotulosta. Ostajien on määriteltävä, minkä tason todisteita heidän markkinansa ja asiakkaansa vaativat.

Käytännön asiakirjajoukko voi sisältää allekirjoitetun ei-{0}}GMO-ilmoituksen, siemen- tai lajikeasiakirjat, maatilan ja{1}}raaka-aineen jäljitettävyyden, erottelun tarkastukset, PCR-testiraportin, sertifioinnin tarvittaessa ja lähetysasiakirjat, jotka yhdistävät todisteet ladattaviin laatikoihin. Jokainen ohjelma ei vaadi jokaista dokumenttia, eikä yhtä asiakirjaa tule esittää todisteena sen todellisen käyttöalueen ulkopuolella.

GreenLand{0}}foodissa pyydämme ostajaa ilmoittamaan kohteen, aiotun sanamuodon, vaaditun standardin, testaustiheyden ja erän perusteen ennen tarjouksen tekemistä. Sen jälkeen tarkastellaan, mitä voidaan tukea valitulle maissiohjelmalle. Emme päättele ei--GMO-tilaa keltaisen, valkoisen tai kaksivärisen ulkonäön perusteella, emmekä kuvaa yhtä "ei havaittu" tulosta pysyväksi takuuksi kaikelle tulevalle tuotannolle.

Todisteiden on tunnistettava todellinen tuoteohjelma ja lähetys, ei vain sana "maissi".

Määritä, mitä "ei-{0}}GMO" tarkoittaa tilauksessa

"Ei{0}}GMO" voi tarkoittaa useita erilaisia ​​ostotarpeita. Vähittäismyyntibrändi saattaa tarvita vapaaehtoisen-etupakkauksen-vaatimuksen yksityisen sertifiointijärjestelmän mukaisesti. Maahantuoja saattaa tarvita kirjanpitoa tehdäkseen julkistamispäätöksen kansallisten sääntöjen mukaisesti. Elintarvikevalmistaja saattaa tarvita ainesosailmoituksen asiakaskyselyyn. Toinen ostaja voi vaatia PCR-tuloksen jokaisesta tuotantoerästä.

Nämä tarpeet liittyvät toisiinsa, mutta eivät identtisiä. Toimittajailmoitus voi täyttää sisäisen toimittajalomakkeen ja epäonnistua sertifiointiohjelmassa. Laboratorioraportti saattaa osoittaa, että muunnettua geneettistä materiaalia ei havaittu yhdestä näytteestä, eikä se silti pysty määrittämään identiteettiä -säilöttyssä toimitusketjussa. Sertifikaatti voi kattaa sivuston tai ohjelman, mutta ei ostajan odottamaa tarkkaa tuotetta, päivämäärää tai käsittelyn laajuutta.

Kirjoita odotetut todisteet ennen hinnan vahvistamista. Sopimuksessa tulee mainita sanamuoto, markkinat tai järjestelmä, tuotteen ja erän laajuus, testaustiheys, hyväksytty menetelmä, raportointiraja, sertifikaattivaatimus, tietueen-säilytysvaatimus ja vastuu etiketin hyväksymisestä. Tämä selkeys estää epämääräisestä logopyynnöstä muodostumasta lähetyskiistaksi.

Oikeudellinen paljastaminen, vapaaehtoinen vaatimus ja sertifiointi ovat erilaisia

Oikeudellinen tiedonantosääntö kertoo säännellyille yrityksille, milloin ja miten elintarvike on tunnistettava kyseisellä lainkäyttöalueella. Vapaaehtoinen ei--GMO-väite on ylimääräinen markkinointilausunto, jonka on oltava totuudenmukainen ja ei--harhaanjohtava. Sertifiointi on määritelty yksityinen tai julkinen varmennuspalvelu, jolla on omat standardinsa, auditointi-, testaus- ja logosäännönsä.

Älä kirjoita näitä synonyymeinä. Tuotteella voi olla tietueita, jotka tukevat julkistamispäätöstä ilman, että se osallistuu vapaaehtoiseen sertifiointijärjestelmään. Toisaalta sertifikaatti voi tukea markkinointiohjelmaa, mutta se ei vapauta brändin omistajaa tai maahantuojaa tarkistamasta paikallisia lakisääteisiä velvollisuuksia.

Artikkeli- ja toimittajatiedostot voivat selittää todisteita, mutta vastuullisen maahantuojan tai tuotemerkin omistajan tulee suorittaa oma markkina- ja etikettiarvionsa. Myyntisopimuksessa tulee mainita, kumpi osapuoli hyväksyy taideteoksen ja mitkä asiakirjat toimittajan on toimitettava.

Ei-{0}}GMO-asiakirjapino

Vahva tiedosto toimii pinona. Väite määrittelee tavoitteen. Lähde- ja lajiketietueet vahvistavat saapuvan materiaalin. Erottelu ja jäljitettävyys osoittavat, kuinka henkilöllisyyttä hallitaan käsittelyn avulla. Testaus tarjoaa analyyttistä näyttöä näyteerästä. Sertifiointi tarvittaessa varmentaa ohjelman ulkoisen standardin mukaiseksi. Lähetystietueet yhdistävät tiedoston laatikoihin.

Toimittajan ei-{0}}GMO-ilmoituksen tarkistaminen

Hyödyllinen ilmoitus yksilöi laillisen toimittajan, tuotteen, ainesosan, maan tai ohjelman tarvittaessa, asiakirjan perustan, voimaantulopäivän ja valtuutetun allekirjoittajan. Siinä on selitettävä, perustuuko lausunto lajike- ja toimitusketjutietoihin-, identiteetin säilyttämiseen, analyyttiseen testaukseen, sertifiointiin vai yhdistelmään.

Vältä yhden{0}}rivin kirjaimia, joissa sanotaan "kaikki tuotteemme ovat GMO-vapaita" ilman tuoteluetteloa tai valvontaperusteita. Pakasteita valmistavat yritykset käsittelevät monia satoja ja tehtaita; laaja yrityskirje ei välttämättä kuvaile lainattua sokerimaissiohjelmaa. Kysy, koskeeko ilmoitus yhtä erää, satokautta, tuotantopaikkaa vai tiettyä tuotevalikoimaa.

Sanamuodon on myös vastattava ostajan tarvetta. "Ei tuotettu geneettisesti muokatuista siemenistä", "ei--biomuokattu", "ei--GMO" ja "ei havaittu ilmoitetulla menetelmällä" eivät ole automaattisesti vaihdettavissa keskenään. Pidä toimittajalausunto täsmällisenä sen todisteiden kanssa sen sijaan, että muokkaa sitä vahvemmaksi väitteeksi taideteoksesta.

Ilmoitus on hyödyllinen vain, kun sen myöntäjä, tuote, peruste, päivämäärä ja laajuus ovat selvät.

Siemen-, maatila- ja{0}}raaka-ainerekisterit

Siemen- tai lajikeasiakirjoista voidaan päätellä, mitä oli tarkoitus istuttaa. Maatilarekisterit voivat yhdistää siemenet, pellon, istutuksen, sadonkorjuun ja toimituksen. Raaka--materiaalin vastaanottotietueet voivat yhdistää pellon tai toimituserän tehtaan vastaanottoon. Yhdessä ne muodostavat identiteettiketjun alun.

Nämä tietueet tarvitsevat linkin. Toimistossa säilytetty siementodistus ei riitä, jos tehdas ei pysty näyttämään, mikä vastaanottava erä tuli kyseisestä ohjelmasta. Ostaja ei välttämättä tarvitse jokaisen viljelijän luottamuksellista asiakirjaa, mutta toimittajan tulee pystyä selittämään koodaus ja toimittamaan sovittu yhteenveto tai auditointitodistus.

Lajikkeen väri ei ole pikakuvake. Keltaista, valkoista ja kaksiväristä sokerimaissia voidaan tuottaa tavanomaisella jalostuksella, eikä visuaalinen tulos voi vahvistaa GMO-statusta. Tarkista todelliset hankintatodisteet ja tee sopimus mieluummin kuin arvailet ytimistä.

Henkilöllisyyden säilyttämisen ja erottelun hallinta

Identiteetin säilyttäminen tarkoittaa määritellyn ominaisuuden hallintaa toimitusketjun läpi. Jäädytetyn maissin valvonta voi sisältää hyväksytyt siemenet, maatilaerät, omistetun tai puhdistetun kuljetuksen, erillisen vastaanoton, varastointitunnistuksen, tuotannon aikataulutuksen, linjan tyhjennyksen, pakkauskoodit ja valmiin -erän jäljitettävyyden.

Erottelu ei ole vain fyysistä etäisyyttä. Prosessori tarvitsee tietueita, joista käy ilmi, kuinka väärän materiaalin pääsy ohjelmaan estetään ja mitä vaihdon aikana tapahtuu. Kysy imuhyväksynnästä, siilon tai säiliön tunnistamisesta, jos niitä käytetään, tuotantojärjestystä, uudelleenkäsittelykäytäntöä, etikettiongelmaa ja vaatimustenvastaisten materiaalien valvontaa.

Grönlanninpakasteelintarvikkeiden jäljitysjärjestelmäyhdistää laatikkokoodit pakkaus-, tuotanto-, raaka-{0}}materiaali- ja lähetystietueisiin. Jos kyseessä on ei--GMO-ohjelma, sopimukseen tulee lisätä ostajan vaatimat lähde- ja erottelutodisteet sen sijaan, että oletetaan, että pelkkä normaali jäljitettävyys todistaa väitteen.

Kuinka lukea PCR GMO-testiraportti

PCR-testaus etsii näytteestä määriteltyjä geneettisiä kohteita. Ostajan tulee lukea koko raportti, ei vain tulosrivi. Raportissa on yksilöitävä tuote, näyte tai erä, päivämäärä, laboratorio, menetelmä, kohteet, kontrollit, raportointikieli ja havaitsemiskyky.

"Ei havaittu" tarkoittaa, että kohdetta ei havaittu kyseisessä näytteessä ilmoitetun menetelmän ja havaitsemisrajan mukaisesti. Se ei tarkoita, että absoluuttinen nolla voidaan osoittaa jokaisessa erän yksikössä. Näytteen valinnalla ja edustavuudella on siis merkitystä. Vääristä laatikoista vedetty komposiitti ei voi tukea aiottua lähetystä, vaikka laboratorio olisi toiminut oikein. Meidänpakasteiden tarkastus- ja näytteenottoopastarjoaa laajemman{0}}näytteenottokontekstin.

Kysy, onko menetelmä kvalitatiivinen vai kvantitatiivinen, mitä tapahtumia tai seulontaelementtejä se sisältää, miten laboratorio ilmaisee LOD:n tai LOQ:n ja onko näytematriisi sopiva. Jos ostaja vaatii tietyn kynnyksen tai kaavion, laboratoriosuunnitelma on linjattava ennen näytteen ottamista.

Testaus tukee määriteltyä lähde- ja eräohjelmaa; se ei korvaa siemeniä, tila- ja jäljitettävyystietoja.

Sertifiointi: Tarkista järjestelmä ja laajuus

Ei--GMO-sertifikaatin tulee nimetä sertifiointielin tai varmennusohjelma, sertifikaatin haltija, laitos tai toiminta, tuotteet tai luokat, vakioversio, voimassaoloaika ja tila. Jos vähittäiskaupan taideteoksessa näkyy logo, vahvista valtuutus ja kuvitussäännöt mallilla.

Yhden tilan, kauppiaan tai jalostajan hallussa oleva todistus ei saa kattaa koko ketjua tai lopullista pakastettua pakastetuotetta. Tarkista, kuuluvatko todellinen tuotantopaikka ja pyydetty maissituote soveltamisalaan. Jos lähetyksessä käytetään toista tehdasta tai raaka-{2}}materiaaliohjelmaa, muutosvalvonta vaaditaan.

Sertifiointi ei ole yleinen sana. Eri järjestelmät asettavat erilaiset kynnykset, tarkastustiheydet, testaussäännöt ja poissuljetut syöttötiedot. Lainaa tarjouspyynnössä ja sopimuksessa järjestelmän tarkka nimi. Pelkästään "ei--GMO-sertifikaatin" pyytäminen kutsuu ei--vertailukelpoisia tarjouksia.

Yhdysvallat ja Euroopan unioni: Älä sekoita kehyksiä

Yhdysvalloissa National Bioengineered Food Disclosure Standard koskee bioteknisten elintarvikkeiden paljastamista ja yksilöi tietueet, joita säännellyt yhteisöt voivat käyttää. Vastuullisen valmistajan, maahantuojan tai jälleenmyyjän on määritettävä, miten sääntöä sovelletaan sen elintarvikkeisiin, ja pidettävä yllä tavanomaista tai kohtuullista noudattamista koskevaa kirjaa. Vapaaehtoinen "ei--GMO"-markkinointiväite on erillinen päätös pakollisesta tiedonantokehyksestä.

Euroopan unionilla on omat GMO:ien jäljitettävyyttä ja merkintöjä koskevat säännöt. Operaattorit välittävät määritellyt tiedot ketjun läpi ja säilyttävät tapahtumatiedot. Usein -lainattu 0,9 %:n merkintäkynnys on ehdollinen: se koskee satunnaista tai teknisesti väistämätöntä esiintymistä säännön mukaisesti. Sitä ei pitäisi kopioida jokaiseen yksityiseen ei-{5}}GMO-määrittelyyn ikään kuin se olisi yleinen vapaaehtoinen-vaatimuksen määritelmä.

Säännöt muuttuvat ja tuotetiedot vaihtelevat. Tarkista nykyiset viralliset lähteet ja hanki pätevä markkina- tai etikettiarvio ennen julkaisua tai julkaisua. Toimittajaartikkelin pitäisi auttaa järjestämään todisteita, ei tehdä oikeudellista päätelmää jokaista kohdetta varten.

Yhdistä todisteet lähetyserään

Tuote-eritelmässä tulee nimetä maissiohjelma ja vaatimus. Valmiin laatikon koodin tulee linkittää tuotantoerään. Tuotantoerän tulee linkittää raaka--materiaalikuittauksiin ja lähdetietueisiin. Testausselosteessa on yksilöitävä sama erä tai selkeästi määritelty edustava näyte. Pakkausluettelon ja konossementin tulee yhdistää laatikot lähetykseen.

Tarkista päivämäärät huolellisesti. Vuosittainen toimittajailmoitus saattaa silti olla voimassa yritysohjelmassa, kun taas PCR-raportti aikaisemmasta sadosta ei välttämättä täytä eräkohtaista testaussopimusta. Sertifikaatti voi olla voimassa valmistuspäivänä ja päättyä, kun myöhempi taideteos hyväksytään. Jokaisella tiedostolla on oma ajoitusrooli.

Pidä versionhallinta. Jos lajike, tilaryhmä, tehdas, testausmenetelmä, sertifiointistatus tai etiketti muuttuvat, päätä, tarvitseeko ostaja ilmoituksen, uuden todisteen vai uuden hyväksynnän. Vahvin asiakirjajärjestelmä tekee muutoksen näkyväksi ennen lataamista.

Lopullisen todisteketjun tulee ulottua laatikoihin, konttiin ja lähetysasiakirjoihin.

Kirjoita testaustiheys- ja julkaisusäännöt

"GMO-testi saatavilla" ei ole testaussuunnitelma. Ilmoita, koskeeko testaus jokaista maatilayhdistelmää, raaka--materiaalierää, tuotantoerää, satokautta, lähetystä tai konttia. Määrittele kuka ottaa näytteen, miten se sinetöidään, mitä laboratoriota käytetään, mikä tulos on hyväksyttävä ja mitä tapahtuu epäselvän tai positiivisen löydön jälkeen.

Taajuuden tulee noudattaa väitettä, markkina-, asiakas- ja riskiarviointia. Täysin identiteettisäilytetty{1}}sertifioitu ohjelma saattaa käyttää testausta eri tavalla kuin perinteinen toimitusketju, joka perustuu ensisijaisesti erän vapauttamiseen. Ostajan ja toimittajan tulee sopia perusteesta sen sijaan, että tarjouksen jälkeen lisättäisiin tarpeettomia testejä.

Sisällytä lähetysaikatauluun laboratorion läpimenoaika. Ennen pakkaamista tai lastaamista vaadittava raportti voi vaikuttaa tuotannon vapauttamiseen ja kylmävarauksiin. Jos uusintatesti on sallittu, määritä säilytetty näyte ja päätössääntö ennen ensimmäisen tuloksen antamista.

Aitoustodistus, testiraportti ja sertifikaatti ovat erilaisia ​​tehtäviä

Aitoustodistus sisältää yhteenvedon erän sopimustuloksista. Se voi sisältää GMO-tilarivin tai viitata ulkoiseen raporttiin. Laboratorioraportti sisältää menetelmän ja analyyttiset tiedot. Sertifikaatti vahvistaa yhteensopivuuden nimetyn ohjelman ja laajuuden kanssa. Selvitykseen kirjataan toimittajan lausunto. Pidä kaikki neljä nimeä oikeina.

Älä liitä "Non{0}}GMO: Pass" aitoustodistukseen, ellei läpäisykriteeriä ja todisteita ole määritelty. Jos rivi viittaa PCR-raporttiin, määritä raportti tai tulosperuste. Jos se viittaa hyväksyttyyn hankintaohjelmaan, selitä tämä peruste spesifikaatiossa tai ilmoitustiedostossa.

Nykyinen pakastetun maissin COA-tuote sisältää laajemman kohteen määrittelyrajoista, todellisista tuloksista, laboratorion laajuudesta ja lähetysten täsmäämisestä. Tämä sivu keskittyy GMO{1}}-kohtaiseen todisteketjuun ja väitteiden rajaan.

Yhteiset punaiset liput

Lähetä ei--GMO-jäädytetty maissi tarjouspyyntö

Ilmoita kohdemarkkinat, tarkka ehdotettu vaatimus, asiakas- tai sertifiointistandardi, tuotemuoto, lajike/väriohjelma, Brix, pakkaus, vuosimäärä ja lähetyssuunnitelma. Ilmoita, tarvitsetko ilmoituksen, lähdetietueet, henkilöllisyyden säilyttämisen, sertifioinnin, PCR-testauksen vai määritellyn yhdistelmän.

Määritä myös erän perusta, testitiheys, hyväksytty laboratorio, raportointitaso, tietueen kieli ja ajoitus. Tarkistamme asiakirjan toteutettavuuden tuotteen ja tarjouksen kanssa sen sijaan, että lupaamme yleisen ei--GMO-paketin, joka ei välttämättä vastaa ohjelmaasi.

Rakenna ennakko{0}}lähetysasiakirjan julkaisuportti

Dokumenttipaketti tulee tarkistaa ennen kontin luovuttamista, ei sen saapumisen jälkeen. Käytännön portissa on kolme saraketta: vaaditut todisteet, vastuullinen liikkeeseenlaskija ja hyväksymistila. Hankinta vahvistaa, että kaupallinen vaatimus vastaa sopimusta; laaduntarkastusilmoitukset, todistukset ja laboratorion laajuus; logistiikka vahvistaa, että eränumerot, valmistuspäivämäärät, laatikoiden merkit ja lähetystiedot liittyvät samoihin tuotteisiin. Kaikki poikkeamat tutkitaan, kun korjaava näytteenotto tai asiakirjan tarkistaminen on edelleen mahdollista.

Säilytä hyväksytty tiedosto lähetyksen mukana ja säilytä se tuontimarkkinoiden, asiakasstandardin ja sertifiointijärjestelmän mukaisesti. Jos vaatimus, testimenetelmä, siemenlähde tai sertifioinnin laajuus muuttuu, avaa hyväksyntä uudelleen sen sijaan, että siirrät vanhaa ilmoitusta eteenpäin automaattisesti. Voimme järjestää pakastetun maissin eritelmät, erän tunnisteet ja saatavilla olevat todisteet tarkastettavaksi, mutta ostaja on edelleen vastuussa väitteen ja etiketin sanamuodon vahvistamisesta kohdemarkkinoiden toimivaltaiselle laki- tai viranomaisneuvojalleen.

Usein kysytyt kysymykset

Mikä todistus todistaa, että pakastettu maissi ei ole{0}}GMO?

Ei ole olemassa yhtä yleispätevää todistusta. Tunnista markkinat tai vapaaehtoinen järjestelmä ja tarkista sitten varmenteen haltija, tuote, toimipaikka, kelpoisuus ja toimitusketjun-laajuus.

Riittääkö toimittajan ei-{0}}GMO-ilmoitus?

Se voi riittää joillekin asiakastiedostoille ja ei riitä muille. Tarkista ilmoituksen perusteet ja sopimukseen sisältyvä kohde-, sertifiointi- tai testausvaatimus.

Tarvitseeko GMO-testiraportti eränumeron?

Erä tai vastaava näytelinkki on välttämätön, kun raporttia käytetään lähetyksen luovuttamiseen. Näytteenottopöytäkirjasta tulee käydä ilmi, mistä testattu materiaali on peräisin.

Mitä "ei havaittu" tarkoittaa PCR-raportissa?

Se tarkoittaa, että ilmoitettua kohdetta ei havaittu testatusta näytteestä menetelmän ja havaitsemiskyvyn perusteella. Se ei osoita absoluuttista nollaa jokaisessa yksikössä tai tulevassa erässä.

Onko kaksivärinen sokerimaissi geneettisesti muunneltu?

Kaksivärinen ulkonäkö voidaan tuottaa tavanomaisella jalostuksella. Väri ei voi määrittää GMO:n tilaa; käyttää hankintaa, jäljitettävyyttä ja analyyttistä tai sertifiointitodistusta.

Tarkoittaako ei-{0}}GMO torjunta-aineita?

Ei. GMO-status ja torjunta-ainejäämät ovat erillisiä aiheita. Kirjoita kohde-markkinoiden MRL ja testausvaatimukset itsenäisesti.

Voiko aitoustodistus todistaa ei--GMO-tilan?

Aitoustodistus voi raportoida sopimuksen tilan tai viitata testiin, mutta ostajan tulee tarkistaa taustalla oleva ilmoitus, jäljitettävyys, laboratorioraportti tai sertifiointiperuste.

Kuinka usein pakastettu maissi tulisi testata?

Toistuvuus riippuu vaatimuksesta,{0}}toimitusketjun hallinnasta, asiakassuunnitelmasta ja markkinoista. Määritä sopimuksessa maatilan, sadon, tuotanto-erän, lähetyksen tai kontin testaus.

Onko EU:n 0,9 %:n kynnys yleinen ei--GMO-raja?

Ei. Se kuuluu EU:n merkintäkehykseen ja sen ehtona on satunnainen tai teknisesti väistämätön esiintyminen. Vapaaehtoiset korvaukset ja yksityiset järjestelmät voivat käyttää erilaisia ​​ehtoja.

Mitä meidän pitäisi lähettää Grönlantiin{0}}ruokaa asiakirjojen tarkistamista varten?

Lähetä markkinat, ehdotettu väite, sertifiointijärjestelmä, testimenetelmä tai raportointivaatimus, erätiheys, tuote, pakkaus, määrä ja toimituspäivä.

Lähetä ei-{0}}GMO-jäädytetty maissikysely